Ф.И.О.: Королёв Сергей Николаевич
Дата рождения: 04.11.1983
Пол: Мужской
Телефоны: 8 (962) 851-60-05
Город: Новокубанск
E-mail: uni2-abc@yandex.ru
Сфера деятельности: Фармацевтическая промышленность
Специальность: Инженер
График работы: Полный
Образование: Высшее
Автомобиль: КИА РИО
Знание ПК: Эксперт
Языки: Английский базовый
Доп. информация:
Март 2007 – март 2011 (4 года)
ФГУП «Армавирская биофабрика» Производство и реализация ветеринарных иммунобиологических и медико-фармацевтических препаратов
Инженер по внедрению новой техники и технологий (1 год)
Организует разработку новых и совершенствование действующих технологических процессов и режимов производства. Осуществляет контроль на службами, обслуживающими машины и механизмы. Обеспечивает контроль над рациональным использованием оборудования в соответствии с его техническими возможностями. Контролирует наличие у работников допусков на право с данным видом машин, механизмов, оборудованием; соблюдение правил технической эксплуатации оборудования, инструкций по ОТ и ТБ; выполнению производственных операций с использованием средств индивидуальной защиты. Осуществляет прием и ввод в эксплуатацию технологического оборудования. Обеспечивает организации проведения обучения персонала предприятия по инженерно-техническим вопросам. Обеспечивает организацию валидации помещений, технологического оборудования и систем в соответствии с требованиями GMP/ Обеспечивает эффективное функционирование систем документообращения в инженерно-технической сфере.
Инженер технолог отдела обеспечения качества (2,5 года)
введение и разработка документации (стандарты предприятия‚ промышленные регламенты‚ технологические инструкции‚ документы отчеты о серии‚ стандартные операционные процедуры и методики (СОП‚ СОМ) и т.д.). Изучение причин‚ вызывающих ухудшение качества выпускаемой продукции‚ участие в разработке и внедрении мероприятий по их устранению. Изучение отечественного и зарубежного опыта по разработке и внедрению систем управления качеством. Координация работ по валидации (аттестации) проектов‚ помещений‚ процессов и оборудования. Проводить обучение персонала правилам GMP‚ проводить аттестацию персонала. Организация и проведение внутренних аудитов (самоинспекций). Разработка и совершенствование документации СМК.
Мастер производства лекарственных средств медицинского назначения (6 месяца)
• Обеспечение выполнения участком плановых заданий по выпуску качественной продукции
• Осуществление контроля за ведением технологического процесса
• Рациональное использование трудовых, производственных, сырьевых ресурсов
• Составление отчетности
• Разработка документации.
Tags: Вакансия, Медицина
